Mоlimо vаs kоristitе оvај idеntifikаtоr zа citirаnjе ili оvај link dо оvе stаvkе: https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/27369
Nаziv: Stereospecifična sinteza (+) -muskarina i njegovih biološki aktivnih stereoziomera iz D-glukoze
Stereospecific Synthesis of (+)/Muscarine and its Biologically Active Stereoisomers from d-Glucose
Аutоri: Berić Ostoja
Ključnе rеči: Stereospecifična sinteza, (+)-muskarin, analozi, D-glukoza;Stereospecific synthesis, (+)-muscarine, analogues, D-glucose, chiral synthon
Dаtum izdаvаnjа: 26-дец-1996
Izdаvаč: Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu
University of Novi Sad, Faculty of Sciences at Novi Sad
Sažetak: <p>U radu su ostvarene sinteze&nbsp;(+)-muskarina i njegovih biolo&scaron;ki aktivnih stereoizomera,&nbsp;(+)-<em>epialo</em>-muskarina.&nbsp;(+)-<em>epi</em>-muskarina i&nbsp;(-)-<em>alo</em>-muskarina, zasnovane na konceptu hiralnih templata i na D-glukozi kao hiralnom prekursoru. Pri tome su sve neophodne hemijske transformacije hiralnog prekursora izvedene u potpunosti stereo-hemo- i regio-specigično, &scaron;to je rezultovalo dobijanjem svih intermedijera i konačnih proizvoda u enantiomerno čistoj formi.</p>
<p>Stereospecific synthesis of&nbsp;(+)-muscarine and its biologically active stereoisomers&nbsp;(+)-<em>(+)</em>(+)-<em>epiallo-</em>muscarine,&nbsp;(+)-epi-muscarine and (-)-allo-muscarine have been achieved by using the concept of chiral templates and D-glucose as a chiral precursor. All chemo- and regio-specifically,whereupon all the key intermediates as well as the final products were pbtained in enantiomerically pure form.</p>
URI: https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/27369
Prаvа: 
Nаlаzi sе u kоlеkciјаmа:PMF Teze/Theses

Prikаzаti cеlоkupаn zаpis stаvki

Prеglеd/i stаnicа

14
Prоtеklа nеdеljа
9
Prоtеkli mеsеc
0
prоvеrеnо 10.05.2024.

Google ScholarTM

Prоvеritе


Stаvkе nа DSpace-u su zаštićеnе аutоrskim prаvimа, sа svim prаvimа zаdržаnim, оsim аkо nije drugačije naznačeno.