Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке:
https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/9228
Назив: | A novel Notch3 Gly89Cys mutation in a Serbian CADASIL family | Аутори: | Pavlović, Aleksandra Dobricic V. Semnic R. Lackovic V. Novakovic I. Bajcetic M. Sternic N. |
Датум издавања: | 1-јан-2013 | Часопис: | Acta Neurologica Belgica | Сажетак: | Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is the most common heritable cause of stroke and vascular dementia in adults. We present a family from Serbia presenting with stroke and depression in the lack of vascular risk factors, with brain MRI indicating CADASIL. A novel NOTCH3 Gly89Cys mutation was located in exon 3. This report illustrates that in the setting of a positive family history with typical clinical and MRI features, even with an atypical form of pedigree, a high suspicion of CADASIL should lead to genetic testing. © 2013 Belgian Neurological Society. | URI: | https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/9228 | ISSN: | 03009009 | DOI: | 10.1007/s13760-012-0174-2 |
Налази се у колекцијама: | Naučne i umetničke publikacije |
Приказати целокупан запис ставки
SCOPUSTM
Навођења
2
проверено 10.05.2024.
Преглед/и станица
15
Протекла недеља
11
11
Протекли месец
0
0
проверено 10.05.2024.
Google ScholarTM
Проверите
Алт метрика
Ставке на DSpace-у су заштићене ауторским правима, са свим правима задржаним, осим ако није другачије назначено.