Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке:
https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/30781
Назив: | Natural styryl-lactones, their derivatives and analogues as potential antitumour agents: Design, synthesis and a SAR study Prirodni stiril-laktoni, njihovi derivati i analozi kao potencijalni antitumorski agensi: Dizajn, sinteza i SAR ispitivanja |
Аутори: | Kovačević Ivana | Кључне речи: | Cytotoxic styryl lactones, goniobutenolide A and B, crassalactone D, cardiobutanolide, 3-deoxy-cardiobutanolide, synthesis od analogues and derivatives, D-glucose, D-xylose, antiproliferative activity;Citotoksični stiril-laktoni, goniobutenolidi A i B, krasalakton D, kardiobutanolid, 3-deoksi-kardiobutanolid, sinteza analoga i derivata, D-glukoza, D-ksiloza, antiproliferativna aktivnost | Датум издавања: | 29-апр-2015 | Издавач: | Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu University of Novi Sad, Faculty of Sciences at Novi Sad |
Сажетак: | <p>U radu je ostvarena sinteza četiri prirodna proizvoda, goniobutenolida A i B,<br />krasalaktona D i 3-deoksi-kardiobutanolida i 32 derivata i analoga polazeći iz<br />D-glukoze. Sinteza prirodnog stiril-laktona, kardiobutanolida i njegova 4<br />derivata je izvedena polazeći iz D-ksiloze. Ispitan je uticaj sintetizovanih<br />jedinjenja na inhibiciju rasta 10 tumorskih i jedne zdrave ćelijske linije.<br />Uspostavljene su i korelacije izmedju strukture i antiproliferativne aktivnosti (SAR) i ispitan je mehanzam antitumorskog dejstva.</p> <p>Synthesis of four natural products: goniobutenolide A and B, crassalactone D, 3-deoxy-cardiobutanolide and their 32 analogues and derivatives is accomplished starting from D-glucose. Synthesis of natural styryl lactone cardiobutanolide and its four derivatives is achieved starting from D-xylose. Synthesized natural lactones, their analogues and derivatives were evaluated for their antiproliferative activity against ten malignant cell lines as well as against a single normal cell line. Influence of functional groups on antitumour activity was established by correlating structures of synthesized compounds with their biological activity (SAR). Also, mechanism of antitumour action was investigated.</p> |
URI: | https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/30781 |
Налази се у колекцијама: | PMF Teze/Theses |
Приказати целокупан запис ставки
Преглед/и станица
39
Протекла недеља
8
8
Протекли месец
0
0
проверено 10.05.2024.
Google ScholarTM
Проверите
Ставке на DSpace-у су заштићене ауторским правима, са свим правима задржаним, осим ако није другачије назначено.