Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке:
https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/18680
Назив: | Synthesis, structural, physico-chemical and biological characterization of N-heterocyclic ligands and their complexes with transition metal ions Sinteza, strukturna, fizičko-hemijska i biološka karakterizacija novih N-heterocikličnih liganada i njihovih kompleksa sa jonima prelaznih metala |
Аутори: | Mađari Jožef | Кључне речи: | cobalt, nickel, copper, zinc, synthesis of complexes,diazines, pyridazine, phthalazine, hydrazones, physico-chemical characterization, thermal analysis, X-ray structural analysis, biological activity, lymphoma cells, bacteria;kobalt, nikal, bakar, cink, sinteza kompleksa, diazini, piridazin, ftalazin, hidrazoni, fizičko-hemijska karakterizacija, termička analiza, rendgenska strukturna analiza, biološka aktivnost, limfomne ćelije, bakterije | Датум издавања: | 8-окт-2018 | Издавач: | Univerzitet u Novom Sadu, Prirodno-matematički fakultet u Novom Sadu University of Novi Sad, Faculty of Sciences at Novi Sad |
Сажетак: | <p>Opisane su sinteze novih liganada bis(ftalazin-1hidrazon)-2,6-diacetilpiridna (Hz<sub>2</sub>DAP·2HCl), bis(3-hlorpiridazin-6-hidrazon)-2,6-diacetilpiridina (Hp<sub>2</sub>DAP), 3-hlorpiridazin-6-hidrazon di(2-piridil) ketona (HpDPK), ftalazin-1-hidrazon di(2-piridil)<br />ketona (HzDPK) i ftalazin-1-hidrazon piridin-2-karbaldehida (HzPY). Zajedničko svojstvo dobijenih liganada je što sadrže piridinski i diazinski prsten i sadrže samo donorne atome azota. Tokom nastajanja kompleksa dolazi do deprotonacije liganada. Svi ligandi su okarakterisani elementalnom analizom, termoanalitičkim metodama i metodom IR spektroskopije, dok neki i metodom NMR spektroskopije kao i rendgenskom strukturnom analizom.Za sintezu koordinacionih jedinjenja primenjeni soli Co(II), Ni(II), Cu(II) i Zn(II). Dobijeni kompleksi su okarakterisani elementalnom analizom, konduktomerijskim i magnetnim merenjima, IR spektroskopijom i termoanalitičkim metodama. Barem jedan kompleks iz svake serije je okarakterisan i rendgenskom strukturnom analizom. Urađena su i ispitivanja antimikrobne aktivnosti odabranih jedinjenja prema predstavnicima grampozitivnih i gram-negativnih bakterija i kulturu kvasca. Pored toga, urađena su i ispitivanja citotoksične,antiproliferativne i inhibitorne aktivnosti jedinjenja prema roditeljskim i multirezistentnim T-limfomnim ćelijama kancera. Utvrđeno je da neka jedinjenja pokazuju izrazito mikrobicidno, citotoksično, antiproliferativno i inhibitorno dejstvo.</p> <p>The synthesis of new ligands dihydrochloride salt of 2,6-diacetylpyridne bis(phthalazine-1hydrazone) (Hz<sub>2</sub>DAP•2HCl), 2,6-diacetylpiridine bis(3- chloropyridazine-6-hydrazone) (Hp<sub>2</sub>DAP), di(2-pyridyl)ketone 3-chloropyridazine- 6-hydrazone (HpDPK), di(2-pyridyl)ketone phthalazine-1-hydrazone (HzDPK) and pyridine-2-carbaldehide phthalazine-1-hydrazone (HzPY) have been described. All the ligands contain pyridine and diazine core and all of them have only nitrogen donor atoms. During the complex formation the deprotonation of ligands takes places. All of the ligands have been characterized by elemental analysis,thermoanalytical methods and IR spectroscopy. In some cases also by NMR spectroscopy and X-ray structural analysis.Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) salts were used for the synthesis of the coordinational compounds. The obtained complexes were characterized by elemental analysis, molar conductivity and magnetic measurements, IR spectroscopy and thermoanalytical methods. At least one complex of each series were characterized by X-ray structural analysis.The antimicrobial activity of some of the compounds toward Gram-positive/Gram- negative bacteria furthermore, the cytotoxic, antiproliferative and inhibitory activity toward sensitive parental andmultiresistant T-lymphoma cancer cells have also been carried out. It can be concluded that some of the compounds exhibit outstanding antimicrobial, cytotoxic, antiproliferative, and inhibitory activity.</p> |
URI: | https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/18680 |
Налази се у колекцијама: | PMF Teze/Theses |
Приказати целокупан запис ставки
Преглед/и станица
14
Протекла недеља
12
12
Протекли месец
0
0
проверено 10.05.2024.
Google ScholarTM
Проверите
Ставке на DSpace-у су заштићене ауторским правима, са свим правима задржаним, осим ако није другачије назначено.