Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке:
https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/15717
Назив: | Structure-activity relationships in 16- and 17-substituted 5-androstenes: 3β-Acetoxy-17β-picolyl-5-androsten-16-one | Аутори: | Lazar D. Stanković S. Sakač M. Penov-Gašić K. Kovačević R. Medić-Mijačević L. Pilati T. |
Датум издавања: | 15-дец-1998 | Часопис: | Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications | Сажетак: | The title compound, 3β-acetoxy-17β-picolyl-5-androsten-16-one, C27H35NO3, was synthesized from a mixture of Z and E isomers of 3β-acetoxy-17-picolinylidene-5-androsten-16-one. The significant difference in these three compounds in the crystalline state lies in the conformation of the five-membered D ring, as well as in the orientation of the bulky substituent at C17. After molecular-mechanics calculations on the individual molecules, the conformational differences of the D ring dis-appeared, but the differences in the orientation of the substituent at C17 increased. The remarkable differences in biological activity of these compounds could therefore be due to the different orientations of the bulky C17 substituent. | URI: | https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/15717 | ISSN: | 01082701 | DOI: | 10.1107/S0108270198009342 |
Налази се у колекцијама: | Naučne i umetničke publikacije |
Приказати целокупан запис ставки
SCOPUSTM
Навођења
1
проверено 09.09.2023.
Преглед/и станица
12
Протекла недеља
9
9
Протекли месец
0
0
проверено 10.05.2024.
Google ScholarTM
Проверите
Алт метрика
Ставке на DSpace-у су заштићене ауторским правима, са свим правима задржаним, осим ако није другачије назначено.