Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке: https://open.uns.ac.rs/handle/123456789/7097
Поље DC-а ВредностЈезик
dc.contributor.authorMiljković, Dušanen_US
dc.contributor.authorVukojević, Nadaen_US
dc.contributor.authorMinić D.en_US
dc.contributor.authorHadžić P.en_US
dc.contributor.authorHajduković G.en_US
dc.date.accessioned2019-09-30T08:59:34Z-
dc.date.available2019-09-30T08:59:34Z-
dc.date.issued1987-09-01-
dc.identifier.issn07328303en_US
dc.identifier.urihttps://open.uns.ac.rs/handle/123456789/7097-
dc.description.abstract1,2-0-Cyclohexylidene-a-D-xylofuranuronic acid (2) has been converted into its 3-Q-acetyl derivative and consecutively to the corresponding acid chloride and ethyl ester. Direct reaction of 2 with ethanol in the presence of p-to-luene sulphonic acid gave the ethyl ester. Reaction of 2 with phosphorus pentachloride in dry ether gave the acid chloride of 1,2-0-cyclohexylidene-3-0-dichlorophosphoryl--a-D-xylofuranuronic acid. Conformational data have been obtained from 1H and 13C NMR measurements. © 1987, Taylor & Francis Group, LLC. All rights reserved.en
dc.relation.ispartofJournal of Carbohydrate Chemistryen
dc.titleSynthesis and Stereochemistry of Some new Derivatives of 1,2-O-Cyclohexylidene-α-D-Xylofuranuronic Aciden_US
dc.typeJournal/Magazine Articleen_US
dc.identifier.doi10.1080/07328308708057937-
dc.identifier.scopus2-s2.0-84948316750-
dc.identifier.urlhttps://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/84948316750-
dc.description.versionUnknownen_US
dc.relation.lastpage508en
dc.relation.firstpage501en
dc.relation.issue3en
dc.relation.volume6en
item.fulltextNo Fulltext-
item.grantfulltextnone-
Налази се у колекцијама:Naučne i umetničke publikacije
Приказати једноставан запис ставки

Преглед/и станица

11
Протекла недеља
5
Протекли месец
0
проверено 03.05.2024.

Google ScholarTM

Проверите

Алт метрика


Ставке на DSpace-у су заштићене ауторским правима, са свим правима задржаним, осим ако није другачије назначено.